黑斑綜合徵

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MELAS(線粒體腦病,乳酸性酸中毒和中風樣發作)綜合徵是一種罕見的疾病,從兒童期開始,通常在二至十五歲之間,主要影響神經系統和肌肉。最常見的早期症狀是癲癇發作,復發性頭痛,食慾不振和復發性嘔吐。也可能發生身體一側具有臨時肌肉無力的中風樣發作(偏癱),這可能導致意識,視力和聽力損失的改變,運動技能和智力障礙的喪失。 MELAS由線粒體DNA突變引起,而在一例患者中,該綜合徵與核基因POLG1的突變有關。

CLIMB(繼承代謝疾病的兒童;攀登建設; 176 Nantwich Roa; Crewe,CW2 6B; United Kingdo;電話:440845241217;傳真:440845241217;電子郵件:enquiries@climb.u;互聯網:http://www.CLIMB。 u; United Mitochondrial Disease Foundatio; 8085 Saltsburg Road Suite 20;匹茲堡,賓夕法尼亞州1523;美國;電話:(412)793-807;傳真:(412)793-647;電話:(888)317-863;電子郵件:信息@ umd;互聯網:http://www.umd;乳酸性酸中毒支持Trus; 1A Whitley Clos; Middlewic; Cheshire,CW10 0N; United Kingdo;電話:016068371;傳真:0160683719;癲癇發現; 8301專業Plac; MD 20785-722;電話:(866)330-271;傳真:(877)687-487;電話:(800)332-100; TDD:(800)332-207;電子郵件:ContactUs @ ef; Internet:http (520)529-530;傳真:(520)529-530;電話:(800)572-00;電話:(520)529-2003;電話:(520)529-530;電話:(520) 171;電子郵件:mda @ mdaus;互聯網:http://www.mda; NIH / National Institute of Neurological Disorders and Strok; PO Box 580; Bethesda,MD 2082;電話:(301)496-575;傳真:(301)402-218;電話:(800)352-942; TDD:(301)468-598;互聯網:http://www.ninds.nih.gov;線粒體疾病支持組5022密執安Avenu;西棕櫚灘,FL 3341;電話:(407)641-471;電郵:madmolmom @ gmai;互聯網:http://www.mitosupport; Vereniging voor Kinder會見了Stofwisselingsziekte;郵政信箱方框66; Bloemendalstraat 1; Zwolle,8000 A;荷蘭;電話:038420176;傳真:038420144;電郵:info@st​​ofwisselingsziekten.n;互聯網:http://www.stofwisselingsziekten.n;兒童線粒體病網絡梅菲爾德希伯·沃爾切斯特Northwic;英格蘭,CW9 5J;聯合國王電話:44016064394;傳真:44016064394;電郵:info@cmdn.u互聯網:http://www.emdn-mitonet.co.uk;遺傳和罕見疾病(GARD)信息中心; PO Box 812; Gaithersburg,MD 20898-812;電話:(301)251-492;傳真:(301)251-491;電話:(888)205-231; TDD:(888)205-322;互聯網:http:// rediseases.info.nih.gov/GARD; Madisons Foundatio;郵政信箱24195;洛杉磯,CA 9002;電話:(310)264-082;傳真:(310)264-476;電子郵件:getinfo @ madisonsfoundatio;互聯網:http://www.madisonsfoundatio; MitoActio;彭布羅克Medford,MA 0215;電話:(888)648-622;傳真:(888)648-622;電子郵件:info @ mitoactio;互聯網:http://www.MitoAction

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 來自國家罕見疾病組織

線粒體肌病,腦病,乳酸性酸中毒,中風 – 依賴;肌病,線粒體腦病 – 乳酸性酸中毒

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